安徽省药品审评查验中心药品GMP符合性检查公示([2026]011号)

发布日期:2026-03-16 17:58 来源:安徽省药品审评查验中心 阅读: 字体:[大] [中] [小]

根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》等相关规定,安徽省药品审评查验中心拟于近日组织对以下企业的药品GMP符合性申请进行现场检查。现场检查时间如有变动,以检查组现场书面通知为准。请社会各界予以监督。

电话:0551-63710152、0551-63710975  

地址:安徽省合肥市包河区乌鲁木齐路15号安徽省食品药品技术检测大楼8楼

邮箱:aceilz@163.com

特此公示。

附件:药品GMP符合性检查信息

                         安徽省药品审评查验中心

                                                                 2026316

药品GMP符合性检查信息

序号

企业名称

检查范围(产品)

检查地址

检查时间

1

徽科创药物研究所有限责任公司

生产一车间中药前处理、提取生产线,生产二车间(固体制剂)颗粒剂生产线

安徽省霍山县经济开发区迎宾大道10号  

2026年3月18日-3月20日

2

东盛友邦(亳州)制药有限公司

合剂(含中药前处理、提取)(前处理提取车间前处理生产线、提取生产线,综合车间单剂量液体制剂生产线)、糖浆剂(含中药提取)(前处理提取车间提取生产线,综合车间多剂量液体制剂生产线)药品GMP符合性检查

安徽省亳州市谯城区十八里镇杜仲路1121号

2026年3月18日-3月21日

 3

安徽东盛友邦制药有限公司  

抗病毒口服液(规格:每1ml相当于饮片0.43g,国药准字Z34020823)[受托生产企业:东盛友邦(亳州)制药有限公司,前处理提取车间前处理生产线、提取生产线,综合车间单剂量液体制剂生产线]、脑力静糖浆(规格:每瓶装168ml,国药准字Z34020593)[受托生产企业:东盛友邦(亳州)制药有限公司,前处理提取车间提取生产线,综合车间多剂量液体制剂生产线]  

安徽省亳州市谯城区十八里镇杜仲路1121号  

2026年3月18日-3月21日