安徽省药品审评查验中心药品GMP符合性检查公示（[2026]012号）
根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》等相关规定，安徽省药品审评查验中心拟于近日组织对以下企业的药品GMP符合性申请进行现场检查。现场检查时间如有变动，以检查组现场书面通知为准。请社会各界予以监督。
电话：0551-63710152、0551-63710975
地址：安徽省合肥市包河区乌鲁木齐路15号安徽省食品药品技术检测大楼8楼
特此公示。
附件：药品GMP符合性检查信息
安徽省药品审评查验中心
2026年3月23日
药品GMP符合性检查信息
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序号 |
企业名称 |
检查范围（产品） |
检查地址 |
检查时间 |
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1 |
安徽美诺华药物化学有限公司 |
原料药（缬沙坦）（9车间缬沙坦生产二线） |
安徽省宣城市广德市经济开发区中山路125号、202号 |
2026年3月24日-3月27日 |
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2 |
安徽致康药业有限公司 |
片剂（制剂车间片剂生产线） |
安徽省宿州市经开区金江五路与金泰五路交叉口生物医药产业园13-14号楼 |
2026年3月24日-3月27日 |
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3 |
国药集团国瑞药业有限公司 |
吸入制剂（吸入液体制剂）（最终灭菌）（小容量注射剂车间小容量注射剂1号生产线） |
安徽省淮南市经济技术开发区朝阳东路16号 |
2026年3月24日-3月27日 |
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4 |
合肥国药诺和药业有限公司 |
吸入用盐酸氨溴索溶液（小容量注射剂车间小容量注射剂1号生产线） |
安徽省淮南市经济技术开发区朝阳东路16号 |
2026年3月24日-3月27日 |
皖公网安备 34011102001500号
