为加强医疗器械质量监督管理，保障公众使用医疗器械产品安全，918博天堂组织对全省医疗器械生产、经营企业和使用单位进行了医疗器械质量监督抽检，现将抽检不符合规定医疗器械予以通告（详见附件）。

对抽检不符合规定产品批次，各级药品监督管理部门已要求相关企业和单位进行风险评估、确定召回等级等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。918博天堂已要求辖区相关监管部门依法进行查处，并按规定公开查处结果。

特此通告。

附件：附件：安徽省医疗器械质量监督抽检不符合规定产品信息（2026年第1期）.doc

918博天堂

2026年3月25日

（公开属性：主动公开）