省局举办全省医疗器械备案人新版《医疗器械生产质量管理规范》培训班

发布日期:2026-03-20 18:00 来源:医疗器械生产监管处 阅读: 字体:[大] [中] [小]

2026年3月19-20日,省局在安庆市举办全省医疗器械备案人新版《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)培训班,各市、直管县市场监管局负责医疗器械生产监管的同志,全省第一类医疗器械生产企业法定代表人或主要负责人近400人参加培训。

自新版《规范》发布以来,省局已组织对全省所有医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的现场培训,有关市局、分局也通过多种形式组织辖区内相关企业开展新版《规范》培训。后期,省局和相关单位还将通过线上、线下相结合的方式,督促指导全省医疗器械生产企业开展全员培训、自查评估、整改完善,切实提升全省医疗器械企业掌握运用新版《规范》的能力和水平,推进新版《规范》在我省顺利实施。