为进一步提升我省药品不良反应报告质量，夯实监测工作基础，3月20日，省药品不良反应监测中心在合肥召开2025年度全省药品不良反应病例报告质量评估专项工作会。省中心相关人员、全省16个市及2个省直管县（市）药品不良反应监测机构业务骨干参加会议。

省中心采取线上线下相结合的方式，统筹组织业务骨干按时保质完成了4633份病例报告质量评估工作。经评估，我省2025年度药品不良反应报告整体质量良好，但部分地区基层报告单位的报告规范性和完整性仍需提升。与会人员还就当前各市药品不良反应监测重点工作推进情况及存在的困难问题进行了交流分析。

会议强调，2026年是“十五五”药品安全发展规划开局之年，各市要以本次质量评估为契机，持续提升监测工作水平。一是以政策文件为导向，加强部门协同，结合紧密型县域医共体建设、医疗机构规范化药房（库）建设等重点工作，推动药品不良反应监测进一步向基层延伸；二是以宣传、培训为抓手，围绕风险识别与分析、安全用药等内容，开展业务培训与宣传，增强报告质量源头控制力；三是以制度引领为保障，建立常态化报告质量评估机制，定期开展报告抽查和数据分析，强化结果通报与问题反馈，推动形成持续改进的工作机制。